蚌埠净化实验室方案信息「山东康德莱净化」

消除污染的操作步骤

1、清理废液缸并且对废液缸用有效氯含量为 2000mg/l 消毒水浸泡消除-污染；

2、用有效氯含量为 2000mg/l 消毒水对移液进行擦洗，关键部位为移液前端易污染部位，清洁干净后用洁净水再擦拭一遍；

3、将离心管架、扩增管架、扩增管架底板、吸嘴盒及其他相关物品用有效氯含量为 500mg/l 的消毒水浸泡 2 小时后，用清水冲洗干净晾干后使用；

4、对污染区域内的设备如扩增仪、全自动提取仪等，使用-气溶胶污染清除剂进行反复处理；对生物安全柜等含有空气过滤系统的设备，需更换过滤网；

5、用有效氯含量为 500mg/l 的消毒液对整个实验室地板、墙面、-、门、窗户等地方进行清洁，并且用用有效氯含量为 1000mg/l的消毒水对实验室进行喷雾消毒(重点部位为操作区)，有效降解空气中的气溶胶与附着在实验台表面的-污染；同时加大通风量内循环无用，尽可能外循环；

6、待污染区域及设备器件清理完成后，常用设备和操作台面使用移动紫外消毒车近距离辐照1小时；实验室内则使用室内紫外灯整晚辐照。

步骤1- 6 必须坚持每天进行，-消除实验室污染；

pcr实验室病原体测定

pcr技术的问世使病原体检测能够快速、方便地进行。由于pcr技术假阳性率太高，只要有微量病原体存在就可得到阳性结果，这并不能作为诊断依据，只有当一定数量的病原体存在时才有-意义。因此，对模板准确定量显得-重要，应用荧光技术pcr就能够快速、准确地得到结果。对于解决学检测的“窗口期”问题，判断-是否处于隐性或亚-状态，以及检测不能判定是现症还是既往时，均可利用pcr进行确定。

示例：新型冠状--。

方法学：荧光pcr法。

用途：用于体外定性检测新型冠状-的--、--例-、其他需要进行新型冠状-诊断或鉴别。

检测基因：新型冠状-2019-ncovorflab和n基因、e基因。

标本类型：上呼吸道标本：-、-；下呼吸道标本：呼吸道抽取物、肺泡灌洗液样本、肺组织活检标本。

检测流程：

1-前的生物安全防护工作人员个人三级防护的穿戴***2样本的灭活56℃灭活30分钟***3样本的-提取手工、-提取仪***4pcr体系的配制和模板加样***5上机检测及结果分析***6检测后的消毒。

其他病原体检测：hiv、甲乙丙肝、hpv、肺支、肺衣、eb-、腺-、胞-、甲乙流、埃博拉-、b族链球菌。

适合开展的医院和：儿童医院、妇幼、儿检所、第三方、各种级别的有需求的医院。

bim技术在净化工程中的使用

   bim就是通过建立虚拟建筑工程三维模型，再利用数字化技术，为整个模型提升完整性，且与实际情况一致的建筑工程信息库，信息库包含：建筑物几何、非几何、文字数字、空间、运动关系等之间的信息数据。随着时代的发展，社会的进步，现代医学的发展与医院净化工程要求都已经严格起来，传统的医院净化工程建设方式已经不能，快捷地满足需求，在建筑中，需更多间的协作，传统流程，或间不能做到可视化。

   而bim技术可更有效地解决这些问题的存在，促进工作效率的提升，-地服务在净化工程中的各个阶段，包括从设计-深化-施工-运维等各个阶段，都可做到无缝衔接，更能节约在工程建设中人力、财力的投入，并提高工程建设的进度和准确度，以满足规范要求。

   借助包含建筑工程信息的4d模型，提高净化工程的信息集成化程度，为工程项目的相关利益提供一个工程信息交换和共享平台。通过将bim技术引入净化工程中的方式，可在工程中的各个阶段设计、造价、施工、运维持续发挥作用。

-生物制药洁净车间的特点

   -生物制药洁净车间的特点同传统的洁净车间是存在一定的区别的，传统的净化车间注重的是洁净室内的洁净度，而在生物制药中却不尽要-空气中的洁净度，更要考虑到空气中悬浮粒子的化学性、物理性、生命性和性，这些是无法被从洁净度检测中发现。所以生物制药必须严格按照-管理体系，如此才能的消除可能潜在的污染源，提高-的成品率。

   生物制药车间的特点在于多个方面的表现：

   -生物制药车间相比一般的无尘室，其设备以及生产工艺更为复杂，当然费用也会更高，而且生物制药不仅对净化车间的洁净度和级别有着非常高的要求，同时对空气中的-和颗粒物等污染源的控制有着更高的要求。对洁净区中的尘埃粒子及微生物污染进行控制的房间，必须具备防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。

   生物制药在整个生产流程中是存在潜在的生物危害的，主要表现在危险，或者是死-、-以及成分代谢对人体可能会产生生物致毒、致敏等生物学反应，所以生物制药对于的管理体系必须严格执行，对于生产人员必须有着明确严谨的规范要求，所以对生产人员的素质要求也是有着苛刻的规定。

   如此复杂的设计、如此严谨的规定，才能--生产的成品率，生物制药洁净厂房对于设计、施工一级内部的设备设施的制造和安装都有着明确且严格的要求，因为不管是生产用到材料、包装材料的以及人净和物净设施控制程序都可能会对-生产产生-的影响。